ביוג'ן בע"מ (BIIB) ו- Eisai Co. הודיעו כי התרופה הניסויית שלהם לאלצהיימר עברה בהצלחה ניסוי קליני באמצע השלב.
בהצהרה משותפת, אמרו שתי החברות כי המינון הגבוה ביותר של התרופה, ששמה קודן BAN2401, האט את ההתקדמות של המחלה שודדת הזיכרון לאחר 18 חודשי טיפול, בהשוואה לפלסבו. הניסוי, שבדק 856 חולים בשלב המוקדם ביותר באלצהיימר, המכונה לקות קוגניטיבית קלה, כלל חמישה משטרי מינון.
החדשות על כך שקיימברידג ', קבוצת הביוגן הביולוגית של הביוגן והקבוצת התרופות היפנית Eisai, היוו פריצת דרך חשובה בתחום הקשה במחקר האלצהיימר, התקבלו היטב על ידי המשקיעים. מניות ביוגן עלו ב -11.27% במסחר לפני השוק, בעוד שערכה של אייסיי זינק ב -19.47% בטוקיו.
"הסיכוי שיוכלו להציע טיפולים המשנים מחלות משמעות לאנשים הסובלים ממחלה איומה זו, הוא מרגש ומעליב גם יחד, " אמר ד"ר אלפרד סנדרוק, סגן נשיא בכיר וקצין רפואה ראשי בביוגן. "נתונים אלה של 18 חודשי ה- BAN2401 מציעים תובנות חשובות בחקירת אפשרויות הטיפול הפוטנציאליות לחולים במחלת אלצהיימר ומדגישים כי מחלות ניווניות לא יכולות להיות בלתי נסבלות כפי שנראו פעם."
ביוגן ועיישאי הוסיפו כי התוצאות המלאות של משפט אמצע השלב ישוחררו בכנסים עתידיים. שתי החברות גם לא חשפו תוכניות לניסויים בשלב III, השלב האחרון של הבדיקה לפני אישור תרופה. על פי הדיווח ב"פייננשל טיימס ", תרופות רבות לאלצהיימר נכשלו באופן היסטורי במכשול הסופי.
בדצמבר האחרון טען ביוגן כי התרופה עוברת בדיקות נוספות מכיוון שעד כה לא הצליחה לעמוד ביעדה העיקרי במשפט אמצע השלב.
BAN2401 הוא אחד מהטיפולים הרבים המבקשים למקד עמילואיד בטא, חלבון שיוצר לוח מוח רעיל שאחראי לגרימת אלצהיימר. נכון לעכשיו, תרופות הממקדות את המחלה מסוגלות רק להקל על חלק מהתסמינים שלה, כך דיווחה רויטרס.
