מניית Cerecor Inc. (CERC) המשיכה לצלול לאחר שתרופת הנסיגה מהניקוטין CERC-501 נכשלה בניסוי קליני בשלב 2.
בעוד שהתרופה נסבלת היטב, היא לא הצליחה לעמוד ביעדיה העיקריים בנסיגת הניקוטין.
עם זאת, על סמך פרופיל תופעות לוואי חיוביות, חברת הבי-פרמצבטיקה תמשיך בתכנית הפיתוח שלה של CERC-501 כטיפול משלים להפרעה דיכאונית חמורה (MDD).
CERC-501 עשוי להועיל לדיכאון
הניסוי הקליני שלב 2/3 לטיפול ב- MDD צפוי להתחיל במחצית השנייה של 2017.
"בעוד ש- CERC-501 לא הפגין יעילות בניסוי זה, אנו מעודדים מפרופיל הבטיחות הכולל של התרופה, " אמר רונלד מרקוס, קצין הרפואה הראשי של Cerecor."
הפרעת דיכאון משמעותית היא הפרעת מצב רוח הגורמת לתחושת עצב מתמשכת ואובדן עניין בפעילויות יומיומיות. ההפרעה יכולה להיגרם על ידי גורמים רבים, כולל חוסר איזון כימי במוח או אירועי חיים מלחיצים כמו מותו של אדם אהוב.
התרופה CERC-501 נבדקת בשלושה ניסויים שונים לטיפול בדיכאון, הישנות עישון הקשורה במצבי לחץ והתמכרות לקוקאין.
Cerecor קיבלה גם מענק של מיליון דולר מהמכון הלאומי להתעללות ואלכוהוליזם במכונים הלאומיים לבריאות, לקידום פיתוח CERC-501 לטיפול בהפרעת שימוש באלכוהול.
תרופת דיכאון CERC-301 נכשלה גם היא
Cerecor מפתחת שלוש תרופות נוספות: CERC-301, CERC-611 ו- CERC-406, לטיפול בדיכאון ואפילפסיה.
Ceracor, המפתחת טיפולים בהפרעות נוירולוגיות ופסיכיאטריות, עשתה נסיעה גסה לאחרונה.
מהמחיר הגבוה של 52 שבועות של כ -5.55 דולר למניה בסוף נובמבר, מחיר המניה צנח יותר מ -70% לשפל של שיא של 1.52 דולר למניה ב -5 בדצמבר.
בשבוע שעבר צנח המניה 56% לאחר שתרופת הדיכאון של Cerecor נכשלה בניסוי קליני בשלב 2. (לפרטים נוספים, ראו טנקי Cerecor 56% בנושא כשל בסמים נגד דיכאון .)
Cerecor סגרה את 6 בדצמבר במחיר של 1.28 דולר למניה, ירידה של 24 סנט או 15.8%, בהיקף כבד במיוחד של 567, 728 מניות (מה שמרמז על מכירה משמעותית). נפח המסחר היומי הממוצע הוא 140, 043 מניות.
